ANEUPLOIDIAS X, Y, 13, 18, 21
Código : ANEUP
Material : Sangue total com EDTA
Volume : 2.0 mL
Sinonimo : TESTE PRE-NATAL NAO INVASIVO
Metodo : Reação em cadeia da Polimerase Quantitativa e Fluorescente
Rotina : Diária
Resultado : 20 dia(s)
Temperatura : Sob refrigeração
Coleta : - Realizar as coletas de segunda a quarta-feira e encaminhar ao laboratorio no mesmo dia coleta. - Homogenizar por inversão de 5 - 7 vezes (não centrifugar o tubo). - Obrigatório do termo de consentimento assinado pela paciente. - Obrigatório o preenchimento completo do questionário. - Obrigatória a assinatura do médico no questionário ou o envio do pedido médico. - Termo de consentimento assinado- obrigatório - Para os casos de mulheres com gestação gemelar, somente se analisa o risco de trissomia dos cromossomos 21, 18 e 13, mas não se determina possíveis aneuploidias dos cromossomos sexuais nem o sexo dos fetos. - Antes do envio faça contato com seu Executivo de Vendas a fim de alinhar tempo de Logística e envio adequado do material.
Interpretação : Teste de triagem para aneuploidias,é considerado apenas um resultado preliminar, recomendando-se confirmar o resultado com a análise cromossômica completa. Em indicações específicas podem ser usadas outras sondas fluorescentes (para outros cromossomos e/ou segmentos). Indicações: A triagem pré-natal para aneuploidias pode ser realizada em pacientes que necessitam de resultado preliminar rápido devido a um exame anormal de ultrassom ou com idade gestacional avançada. Interpretação clínica: Habitualmente utiliza-se sondas para os cromossomos 13, 18, 21, X e Y. Um teste normal não exclui mosaicismo, rearranjos estruturais, deleções cromossômicas ou anomalias numéricas em cromossomos não testados.
Descrição : A QF-PCR tem uam confiabilidade de 99%. Esta téc-
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